LUPUS

Infelizmente, sao muitas as pessoas que desvalorizam o LUPUS, como se de uma doenca qualquer se tratasse. Até agora sem cura, o Lúpus, uma doença auto-imune que provoca várias lesões graves no organismo humano, incluindo alguns órgãos vitais, como o coração, rins, figado, cerebro, pulmoes, pele. Mutações em pelo menos seis genes estão associadas ao surgimento do Lúpus Eritematoso Sistémico (LES), uma doença auto-imune (em que o sistema imunitário do paciente se volta contra o próprio organismo, devido a uma falha de reconhecimento) que afecta maioritariamente as mulheres. Como toda doença auto-imune, o lúpus desencadeia um mecanismo de agressão ao organismo por meio do próprio sistema de anticorpos da pessoa doente. "O sistema imunológico pára de reconhecer partes do organismo, como alguns órgãos, por exemplo, como sendo parte do próprio organismo". O lúpus não é uma doença contagiosa, por isso não se deve ter a preocupação em evitar qualquer tipo de contato íntimo com a pessoa doente. "No entanto, essa doença possui uma componente de hereditariedade, ou seja, parentes de primeiro grau de pacientes com lúpus têm maiores hipoteses de desenvolvê-la". Pessoas com predisposição genética podem favorecer o desenvolvimento da doença de três formas distintas. A mais comum delas é por meio da exposição solar, onde penetração dos raios ultravioletas na pele causa alterações nas moléculas do epitélio (que estimulam o sistema imunológico). Outro fator é o uso de contraceptivos, uma vez que o estrógeno - hormônio contido nas pílulas anticoncepcionais - estimula o sistema imunológico. Há ainda casos em que a doença se desenvolve em pessoas já predispostas depois de um grande trauma psicológico. Indivíduos cujos familiares já foram diagnosticados têm mais hipoteses de apresentar o LES ou outra doença auto-imune. O LES é tratável sintomaticamente principalmente com corticosteróides e imunossupressores, nos casos mais graves. Atualmente ainda não há cura. O LES pode ter complicações fatais, no entanto, atualmente as fatalidades têm-se tornado cada vez mais raras. A taxa de sobrevivência para pessoas com LES nos Estados Unidos, Canadá e Europa é de aproximadamente 95% em 5 anos, 90% em 10 anos e 78% em 20 anos. Por ignorancia e falta de informacao, o LUPUS ainda e pouco conhecido e desvalorizado. Por consequencia, os doentes sofrem em silencio, sendo a sua rede de suporte muito restrita. Deixo aqui a Portaria n.o 349/96 de 8 de Agosto, onde esta explicito "que, por critério médico, obriguem a consultas, exames e tratamentos frequentes e sejam potencial causa de invalidez precoce ou de significativa redução de esperança de vida." Em anexo tem a lista das doencas que o Ministerio da Saude aprovou, a qual o LUPUS faz parte. Ja nem falo no SINDROME DE ANTICORPOS ANTIFOSFOLIPIDICO, SAF, do qual tambem sou portadora, (SAF secundária ocorre em associação com uma doença previamente existente, sendo comuns as associações com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) e outras colagenoses, nas quais o anticoagulante ou inibidor lúpico (IL) também é comumente presente. Além disso, a SAF pode ser secundária a neoplasias (linfoma, leucemias), a doenças infecciosas (virais e bacterianas). Dentre as doenças autoimunes, o LES representa cerca de 50% dos casos, podendo também estar associadas à Doença Mista do Tecido Conectivo e às vasculites clássicas, como a Panarterite Nodosa, a Síndrome de Churg- Strauss, a Granulomatose de Wegener, a doença de Behçet e a Artrite de Takayasu).